2018基因编辑学术研讨会
2018基因编辑学术研讨会（报名方式见文末）
3.30--3.31 北京
会议背景：
基因组编辑技术CRISPR/Cas9自从2013年被《科学》列为年度十大科技进展之一以后，始终保持高速发展。在Google学术上，CRISPR/Cas9相关的文献已经超过51700篇。在过去的一年中，基因编辑领域继续保持高速发展，比如：可以终止基因编辑过程的蛋白质被发现；操纵Cas9的REC3结构域可大幅降低CRISPR-Cas9的脱靶效应；CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术可以帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷；CRISPR装备噬菌体可以让“超级细菌”自杀；”基因剪刀"-CRISPR-Cas9变"钝"为自体免疫病研究提供新启示等。
应广大参会嘉宾与企业的强烈呼吁，基因编辑学术研讨会组委会将邀请来自基因编辑领域的教授、学者及科研技术大牛齐聚一堂，通过思想的切磋与碰撞，共议基因编辑发展趋势、创新前沿技术等热点话题。通过组委会精心安排的主题演讲、专家头脑风暴等丰富多彩的大会形式和内容，为您提供最前沿的技术资讯、科研发展趋势和最新动向及广泛的交流与合作机会。
为此，我们热忱的邀请您参加本次研讨会，与您相聚在北京！
会议简介：
主办单位：北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室
大会主席：周德敏教授
时间：2018年3月30-日~3月31日
地点： 北京：西城区白广路7号维也纳国际酒店(北京广安门店)
会议规模：350人
大会官网：http://www.acadeevent.com/geneediting/index.html
已确定演讲嘉宾（按嘉宾姓氏排序）：
嘉宾 | 单位 | 研究方向 |
常兴 | 上海生命科学研究院 | （1）利用靶向性胞嘧啶脱氨酶进行基因编辑 （2）免疫细胞的基因表达调控 |
陈崇 | 四川大学生物治疗国家重点实验室 | （1）恶性肿瘤发生发展的分子机制 （2）成体干细胞的维持、恶性转变和衰老的分子机制 （3）表观遗传学在肿瘤和成体干细胞中的调控作用 （4）染色体异常的形成和作用机理 |
高冠军 | 清华大学 | 通过运用实验室在国际上率先建立的CRISPR与phiC31重组酶相结合的高效果蝇基因打靶系统（knock-out和knock-in），综合运用遗传与生化相结合的方法与技术，规模化研究染色质表观遗传学相关因子（如非编码RNA及组蛋白修饰等）在生殖系统及胚胎早期发育进程中的生物学功能及相应的分子作用机制。 |
高绍荣 | 同济大学生命科学与技术学院 | （1）体细胞重编程的分子机制 |
黄强 | 复旦大学生命科学学院 | （1）遗传工程学：基因编辑系统的结构生物化学与前沿技术 （2）医学遗传学：癌症药物分子设计(小分子、蛋白质或核酸药物) （3）结构生物信息学：生物分子结构与相互作用的理论和模拟 |
马燕琳 | 海南医学院第一附属医院 | 学术研究主要围绕基因编辑与生殖医学、干细胞及医学遗传学展开 |
王皓毅 | 中科院动物研究所 | 基因工程技术和表观遗传修饰技术的开发和应用 |
王艳丽 | 中科院生物物理研究所 | （1）研究CRISPR 抗病毒机理，揭示了CRISPR系统获取新间隔 序列的分子机理（Cell，2015） （2）解析了Cascade复合物结构，揭示crRNA的产生及干扰外源入侵核酸的机制（Nature， 2014） （3）解析了AcrF3及蛋白复合物的结构，揭示了病毒对抗细菌CRISPR 分子机制（Cell Research，2016） （4）对病毒与宿主共同进化在分子层面提供了新的见解；并解析Cas13a多种状态下的结构，阐明其分子机理（Cell, 2017a;Cell, 2017b） （5）解析了第二大类CRISPR系统中的C2C1的作用机制（Molecular cell , 2017） |
魏文胜 | 北京大学生命科学学院 | （1）真核基因组编辑及高通量功能基因组学，疾病与感染的分子机制 （2）着重发展和应用基因组编辑技术，涵盖编码及非编码序列的高通量功能基因组学、生物动态光学成像以及精准医疗 （3）在此基础上，特别关注宿主细胞参与病原微生物感染的分子机制，为发展宿主导向的治疗手段提供新的药物靶点和思路 |
吴强 | 上海交通大学 | （1）长期从事复杂基因家族的表达调控和在体功能研究，使用分子生物学和计算生物学方法，首次发现了五十多个原钙粘蛋白（protocadherin）新基因，并阐明了原钙粘蛋白基因族（protocadherin gene family）基因组结构的内在规律 （2）发现并开拓了AT-AC内含子剪接领域，阐明了多种第一外显子调控复杂基因家族细胞和组织特异性表达的机理 （3）发现了尿苷二磷酸葡醛酸转移酶（Ugt）基因簇具有类似于原钙粘蛋白基因簇的基因组结构 （4）系统地分析了原钙粘蛋白和Ugt基因谱系的表达模式 （5）发现了原钙粘蛋白和Ugt基因簇在脊椎动物进化的分子多样性的自适性选择 （6）建立了近二十个原钙粘蛋白基因敲除小鼠品系，开发了基于跨等位基因重组的基因簇多基因打靶的新技术方法 |
杨辉 | 上海生命科学研究院神经科学研究所 | （1）基因编辑及基因治疗 （2）致力于各种CRISPR相关工具的开发及优化，包括CRISPR激活系统，CRISPR标记系统，CRISPR介导的成体治疗等 |
张淑君 | 华中农业大学 | （1）动物抗病分子遗传育种 |
周德敏 | 北大天然药物及仿生药物国家重点实验室 | 基于化学-生物学交叉的新药发现和药物创新的新技术新方法，在 Science、PNAS、Chem Rev、JACS、Nucleic Acid Res、Biomaterials、JMC 等国际杂志上发表论文百余篇 |
周峰 | 复旦大学生物医学研究院 | （1）超高灵敏度全蛋白定量分析平台 |
朱健康 | 中科院上海生命科学研究院植物逆境生物学研究中心 | 美国科学院院士，主要研究植物逆境生物学、植物表观遗传学、植物定点基因组编辑 |
会议议题：
多基因、大片断基因编辑 |
单碱基编辑 |
在RNA水平进行修复的“REPAIR”系统 |
基因编辑抑制剂与CRISPR/Cas9的配合 |
如何降低CRISPR/Cas9的脱靶效应 |
不依赖于DNA双链断裂的新型腺嘌呤碱基编辑器 |
利用CRISPR-Cas9技术开发新型药物筛选工具 |
会议报名方式：
如果您希望参加此次会议，请编辑邮件主题“2018基因编辑学术研讨会报名”发送至exosomezwy@163.com，我们在收到您的信息后立即与您进行联系！