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重磅嘉宾曹雪涛、樊嘉、马骏、宋尔卫等论文精选 | Cell Symposia:Hallmarks of cancer邀您注册

Cell Press CellPress细胞科学
2024-09-05

癌症生物学和临床肿瘤学的前沿研究正在迅速融合,彻底改变了癌症治疗策略,并加速了免疫学、微生物学、神经科学和生物工程学研究的突破性进展。这次具有里程碑意义的研讨会汇集了著名的内科专家和转化研究人员,他们为打破相关领域的障碍做出了重要贡献。与会者将了解到各种正在改变临床肿瘤学的发展前景的癌症治疗方式及最新突破。


十年前,开创性的“Hallmarks of cancer”系列于北京首次亮相。在Cell Press成立50周年之际,我们邀国内外科学家齐聚一堂,于今年秋天在广州举办“Hallmarks of cancer”周年特别纪念会议。我们将深入探讨癌症生物学和临床肿瘤学的融合发展,重塑癌症治疗和改善患者预后的未来。


让我们携手合作,探索该领域的最新科学突破,共同努力加快癌症研究的步伐,提高全世界患者的生活质量,期待您的参与!


Cell Symposia:Hallmarks of cancer

与中山大学肿瘤防治中心和广东省抗癌协会合办

会议主题:Hallmarks of cancer

会议时间:2024年11月7-9日

会议地点:中国广州 南丰朗豪酒店

早鸟注册截至:2024年9月6日


复制链接到电脑端,查看会议详情:

https://www.cell-symposia.com/hallmarksofcancer-2024/index.html

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会议组织者

徐瑞华

中山大学肿瘤防治中心院长

Steve Mao

Cancer Cell主编

谭家颖

Cell高级科学编辑


此次细胞研讨会汇集了世界各地的杰出科学家,本期特别推出主讲嘉宾Douglas Hanahan教授,以及其他四位重磅嘉宾曹雪涛院士、樊嘉院士、马骏院士、宋尔卫院士近期在Cell Press细胞出版社旗下期刊的发文精选,供所有科研工作者学习阅读。欢迎大家报名参会!



嘉宾论文精选

Douglas Hanahan: 

探索癌症的复杂性:全面理解系统性疾病的关键特征


过去 50 年,我们在探索癌症发病机制方面取得了巨大的进展,这些机制被综合认定为癌症的标志。尽管已经有了这层逻辑框架,但我们对癌症的全身性表现和癌症相关死亡原因的分子机制尚不清楚。展望未来,我们应致力于阐明肿瘤如何与远处器官相互作用以及多方面的环境和生理因素如何对肿瘤及其宿主产生影响,因为这对于预防和更有效地治疗人类癌症至关重要。从这个角度来看,我们将癌症定义为一种复杂的全身性疾病,包括肿瘤的发生和促进、肿瘤微环境和免疫宏观环境、衰老、代谢和肥胖、癌症恶病质、昼夜节律、神经系统相互作用、肿瘤相关血栓形成和微生物组等。纳入人类遗传变异的模型系统对于揭示这些现象的机制基础以及阐明基因与环境的相互作用至关重要。这将为我们提供一个现代综合的分子肿瘤学视角,对预防癌症、提高治疗效果以及改善患者生活质量具有重要意义。

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曹雪涛: 

细胞精胺通过靶向JAK信号通过抑制细胞因子介导的自身免疫

I型干扰素(IFN-I)途径的长期激活导致自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮(SLE)。细胞因子信号的代谢调节对细胞稳态至关重要。通过对IFN-β激活的巨噬细胞进行代谢组学分析和IFN刺激反应元件报告筛选,我们发现精胺是Janus激酶(JAK)信号传导的代谢产物。精胺直接结合JAK1的FERM和SH2结构域,破坏JAK1-细胞因子受体的相互作用,从而广泛抑制细胞因子IFN-I、IFN-II、白细胞介素(IL)-2和IL-6引发的JAK1磷酸化。精胺浓度降低的SLE患者外周血单个核细胞(PBMCs)表现出IFN-I和狼疮基因特征的增强。精胺治疗能有效抑制SLE和牛皮癣小鼠的自身免疫发病机制,降低SLE患者单核细胞中的IFN-I信号。我们合成了一种精胺衍生物(精胺衍生物1 [SD1]),并证明其具有有效的免疫抑制功能。综上,我们的研究结果表明精胺是细胞稳态的代谢检查点和抑制自身免疫性疾病的潜在调控因子。

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樊嘉: 

综合多组学分析剖析转移性肝癌的时空演化过程

目前对转移性肝细胞癌(HCC)的全面解析依然缺乏。在这里,我们对 182 名 HCC 患者的 257 个原发区域和 176 个转移区域进行了多组学分析。富含缺氧特征的原发肿瘤促进了癌细胞的多克隆播散。原发性和转移性肝癌之间的基因组差异很大,并且癌细胞的早期播散很普遍。在转移瘤中观察到的肿瘤内新抗原异质性与新抗原呈递中断导致的 T 细胞反应性降低有关。我们将体细胞拷贝数改变视为驱动转移的高度选择性事件。没有Wnt突变的亚克隆比那些有Wnt突变的亚克隆表现出更强的转移选择优势,并且其特征在于富含有利于促转移表型的活化成纤维细胞的微环境。最后,没有Wnt突变的转移瘤表现出较高的免疫抑制性B细胞的富集,可通过 HLA-E:CD94-NKG2A 检查点轴介导 CD8+ T 细胞的耗竭。总的来说,我们的结果提供了对HCC转移复杂演进过程的综合性多维度剖析结果。

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马骏: 

完善第8版EBV相关鼻咽癌的TNM分类

AJCC/UICC TNM分类描述了肿瘤进展的解剖范围并指导着治疗决策。我们对来自中国六个中心的 8,834 名新诊断的非转移性Epstein-Barr病毒相关鼻咽癌 (NPC) 患者进行了综合分析,表明当前分期系统存在一定的局限性。第 8 版 AJCC/UICC TNM 分类未能充分区分患者结果,特别是T2和T3类别之间以及N分类内的患者结果。我们建议将具有早期颅底侵犯的T3NPC病例重新分类为T2,并将具有3 级图像识别结外扩展 (ENE) 的N1-N2病例提升为N3。此外,我们建议将T2N0与T1N0组合成单级IA。对于新发转移性 (M1) NPC,我们建议细分为M1a(定义为1-3个无肝脏受累的转移病灶)和M1b(定义为>3个转移病灶或有肝脏受累)。该建议能更好地反映鼻咽癌患者对最新治疗方法的反应及其不断变化的风险状况。

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宋尔卫: 

癌症干细胞通过拟态诱发免疫逃避和治疗抵抗


癌症干细胞(CSC)是异质的,具有自我更新属性,并能驱动肿瘤多样性和克隆生长。我们认为CSC状态代表了癌细胞的“拟态”行为,导致了表型可塑性。CSC拟态被认为是指CSC可以模仿免疫细胞、血管内皮细胞或淋巴管生成细胞来支持癌症生长。CSC促进旁分泌和邻近分泌信号传导,以启动肿瘤相关免疫细胞和基质细胞采取促肿瘤表型,从而驱动治疗耐药性。在这里,我们概述了CSC拟态在逃避免疫监测方面的精妙策略,从而导致免疫治疗耐受,并强调了针对CSC拟态的治疗策略,以实现强效免疫治疗。

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主旨演讲


  • Douglas Hanahan, 路德维希癌症研究所洛桑分院,瑞士


演讲嘉宾


  • Alberto Bardelli, University of Turin, Italy 都灵大学,意大利

  • 曹雪涛, Chinese Academy of Medical Sciences, China 中国医学科学院,中国

  • Joseph Costello, University of California San Francisco, USA 加州大学旧金山分校,美国

  • 樊嘉, Zhongshan Hospital, Fudan University, China 复旦大学附属中山医院,中国

  • John Haanen, Netherlands Cancer Institute, The Netherlands 荷兰癌症研究所,荷兰

  • Guido Kroemer, University of Paris Cité, France 巴黎西岱大学,法国

  • Dennis Lo, The Chinese University of Hong Kong, China 香港中文大学,中国

  • Scott Lowe, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, USA 纪念斯隆-凯特琳癌症中心,美国

  • 马骏, Sun Yat-sen University Cancer Center, China 中山大学肿瘤防治中心,中国

  • Tak Mak, University of Toronto, Canada 多伦多大学,加拿大

  • Caroline Robert, Gustave Roussy, France 古斯塔夫·鲁西研究所,法国

  • 邵峰, National Institute of Biological Sciences, China 北京生命科学研究所,中国

  • Lilian Siu, University of Toronto, Canada 多伦多大学,加拿大

  • 宋尔卫, Sun Yat-sen University, China 中山大学,中国

  • 吴晨, National Cancer Center/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College, China中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院 (国家癌症中心),中国

  • 吴一龙, Guangdong Provincial People's Hospital, China 广东省人民医院,中国

  • 徐瑞华, Sun Yat-sen University Cancer Center, China 中山大学肿瘤防治中心,中国

  • 于君, The Chinese University of Hong Kong, China 香港中文大学,中国

  • 张泽民, Peking University, China 北京大学,中国

  • Laurence Zitvogel, Gustave Roussy, France 古斯塔夫·鲁西研究所,法国



会务组联系方式


会议摘要咨询:Content-CHAL@elsevier.com

会议注册咨询:y.lu@elsevier.com


摘要被接受的代表有资格获得“家庭支持奖”(Family Support Awards)


无论是在学术界还是工业界,完成博士学位后的几年是科研事业发展的重要阶段,因此对于许多科学家来说,很难实现工作与生活的平衡。“家庭支持奖” 旨在给早期职业研究人员,包括学生、博士后以及青年科学家,提供育儿相关的资金支持,最高可达 500 美元。凡是参加2024年细胞研讨会,且摘要被接受的早期职业研究人员均有机会获奖!


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